一個多世紀以來，默沙東已經成為全球醫療行業的領先者，帶來藥品和疫苗，攻克全球最為棘手的疾病。

憑借處方藥、疫苗、生物制品和動物保健產品，我們與各方緊密合作，為140多個國家和地區市場提供創新的醫療解決方案。

通過影響深遠的政策、項目和合作關系，我們履行著對提高醫療服務可及性的承諾。

如今，默沙東繼續走在研發的前沿，針對威脅全球人類及社區的疾病──包括癌癥、心血管代謝疾病、新興動物疾病、阿茲海默癥、傳染病如艾滋病病毒和埃博拉病毒──推動其預防及治療。

招聘職位：

市場部實習生

職位描述:

-學習產品相關疾病領域知識，負責內部銷售數據的收集與處理

-熟悉產品市場策略及競品信息，輔助帶教導師完成數據分析及報告撰寫

-跟進產品會議，市場活動等項目的落地與執行

-做好跨部門溝通與協調，完成帶教導師在實習期間布置的任務

任職條件

-2022年及以后畢業，本科及以上學歷，專業不限，醫藥、市場營銷等相關專業優先

-對數字敏感，具有熟練的office能力，如Excel、Powerpoint

-良好的英語聽說讀寫能力，溝通能力強，有團隊合作精神

-每周出勤3天及以上

臨床數據管理專員

職位描述：

全面負責全球臨床實驗數據管理的整個流程，包括分析、核查全球發回的臨床實驗數據報告，就報告中的問題與Sr.CDM/LeadCDM、美國總部同事及內外部供應商進行及時有效的溝通，確保臨床數據實驗報告的準確性、完整性和有效性。實驗數據管理的各個流程都需要符合默克的標準操作流程和ICH-GCP的指導原則。

主要活動包括但不限于：

-將研究中心發回的臨床實驗相關的紙質文件（如病人日記和疾病判定結果）傳輸至數據端。

-根據數據梳理計劃和相關標準操作流程，生成數據完整性報告。

-就數據核查中發現的問題，向美國總部及內外部供應商提出質疑，緊密溝通檢查數據修改情況，以確認問題是否被有效解決。

-追查超期未解決的問題，包括逾期未回復的質疑，和一些缺失的訪視，并將未解決問題的狀態回復給Sr.CDM/LeadCDM，與美國總部及內外部供應商溝通，確保在鎖庫前所有已發現的問題均被有效解決。

-監察數據質量及數據管理周期，以保證合規。對數據質量問題進行原因分析，并執行改善計劃。

-與Sr.CDM/LeadCDM積極溝通，分享項目進度、風險評估以及過期問題的解決狀態。

-在Sr.CDM/LeadCDM的指導下，參于臨床數據管理工具和系統的變更、開發，以及數據管理工具的用戶使用體驗測試。

任職條件：

-本科以上學歷（醫學、藥學、護理、生物、醫學英語、公共衛生等專業優先考慮）

-英文六級及以上水平，出色的英語口語和寫作能力

-優秀的溝通能力，具備團隊合作精神

-對政策和法規具有良好的理解判斷能力

-良好的自我激勵，任務管理和時間管理能力

-能承受工作壓力，快速適應不斷變化的工作環境

-在Sr.CDM/Lead

實驗室分析員

職位描述：

在QC負責人的領導及其他分析師的幫助下，安排并實施常規分析及其他實驗室工作。確保所有產品相關質量標準體系的合規和在實驗室的實施，確保所有原輔料，半成品及成品符合默克及中國法規的相關質量要求。

主要職責

-對各種成品、原材料料執行物理、化學及儀器的分析測試，確保在生產環節中提供測試支持。

-執行原料、成品的釋放測試。

-審核實驗室測試數據，確保其準確及完整性，并遵循要求的方法和標準。

-完成SAP，GLIMS數據錄入和審核，確保符合QS＼RQS等。

-控制實驗室的化學試劑及色譜柱，以確保其符合實驗室測試需求。

-參與HPLC問題及其他實驗室結果超標和異常事件調查。

2.根據需要，安排并執行清潔驗證、工藝驗證和新產品注冊及穩定性相關測試

3.參與實驗室SOP的更新，以確保符合中國及默克要求。

4.確保所有實驗室測試使用試劑試液的管理，以滿足實驗室測試和運作及市場的需求，并且滿足工廠安全要求。

5.支持制造項目相關化學試劑的管理及評估等。

6.在其他實驗室員工的協助下，執行實驗室文件的管理。

7.在小組范圍內，維護一個安全的工作環境。

8.培訓及輔導新員工，確保個人的目標與小組、部門及工廠的目標保持一致。

9.按照工廠和實驗室的程序要求開展各項工作。

10.按時確保所有培訓課程的及時完成。

11.通過3-6個月實習，表現優異，通過考核，即可獲得轉正offer。

任職條件：

-教育程度：藥學或相關專業的本科及以上學歷；

-特殊技能：熟練的英語聽說讀寫能力和計算機office軟件應用能力；有效的溝通技能和組織協調能力；有效的問題求解能力。

藥物安全臨床數據管理專員（日本組）

職位描述：

根據SOP要求對收集到的關于默沙東研發的藥品的不良反應信息進行分析、分類、錄入數據庫加工等一系列處理，生成E2b等不良反應報告并上報給美國總部（HQ）以及日本的藥品監督管理部門（PMDA）

主要活動包括但不限于：

-在規定時限內將不良反應報告錄入公司內部數據庫，并發送至公司總部及日本的藥品監督管理部門。

-確保數據的完整性，準確性和內部數據庫的一致性。

-根據標準工作流程以本食品藥品監督管理局的政策法規，決定所收到的有關默克公司研究或銷售產品的不良反應報告嚴重程度。

-就藥品安全以及GCP相關問題與日本和美國總部同事進行溝通。

任職條件：

-醫學及生命科學相關專業本科以上學歷,醫學，藥學，護理，公衛,生物專業優先考慮

-日語及英語讀寫能力。

-對政策和法規具有良好的理解判斷能力

-良好的自我激勵，任務管理和時間管理能力

-優秀的獨立分析和解決問題能力

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